Dermatite irritativa de contato na área coberta pela fralda. Pode haver infecção secundária por Candida.
Erupção cutânea causada por contato direto com irritante ou alérgeno. Irritativa (80%) vs alérgica (20%).
Dermatite crônica recidivante. Áreas seborreicas: couro cabeludo, face, tórax. Escamas amareladas e oleosas.
Doença autoimune crônica onde o pâncreas produz pouca ou nenhuma insulina. Requer insulinoterapia desde o diagnóstico.
Doença metabólica caracterizada por hiperglicemia crônica resultante de defeitos na secreção e/ou ação da insulina. Representa 90-95% dos casos de diabetes e está fortemente associada à obesidade e sedentarismo.
Alteração do hábito intestinal com ≥3 evacuações amolecidas/líquidas em 24h, duração <14 dias. Principal causa: rotavírus.
Alteração do metabolismo lipídico com elevação de LDL-c, triglicérides e/ou redução de HDL-c. Principal fator de risco modificável para DCV aterosclerótica.
Dor pélvica durante menstruação. Primária (sem patologia) ou secundária (endometriose, adenomiose, mioma).
Aterosclerose das artérias coronárias com redução do fluxo sanguíneo miocárdico. Manifesta-se como angina estável (dor torácica aos esforços, aliviada com repouso ou nitrato).
Obstrução aterosclerótica das artérias coronárias levando a isquemia miocárdica durante esforço ou estresse. Caracteriza-se por angina típica previsível, estável em frequência e intensidade.
Aterosclerose de artérias periféricas (especialmente MMII) causando isquemia. ITB <0,9 é diagnóstico. Marcador de doença aterosclerótica sistêmica.
Enteropatia autoimune desencadeada por glúten em genéticamente susceptíveis. Caracterizada por atrofia vilositária.
Doença parasitária causada pelo Trypanosoma cruzi, transmitida principalmente pelo triatomíneo ("barbeiro"). Fase aguda frequentemente assintomática; fase crônica com cardiopatia e/ou megaesôfago/megacólon.
Doença inflamatória intestinal crônica. Pode afetar qualquer parte do TGI. Inflamação transmural.
Doença lisossomal ligada ao X causada por deficiência da enzima alfa-galactosidase A, levando ao acúmulo de globotriaosilceramida.
Doença lisossomal autossômica recessiva causada por deficiência da enzima beta-glicosidase ácida, levando ao acúmulo de glicocerebrosídeo.
Hipertireoidismo autoimune. Anticorpos anti-TSHR. Associada a oftalmopatia e bócio difuso.
Doença neurodegenerativa autossômica dominante caracterizada por coreia (movimentos involuntários), deterioração cognitiva e distúrbios psiquiátricos, causada por expansão de repetições CAG no gene HTT.
Doença neurodegenerativa. Perda de neurônios dopaminérgicos da substantia nigra. Tremor, rigidez, bradicinesia.
Doença lisossomal autossômica recessiva causada por deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida, levando ao acúmulo de glicogênio nos músculos e outros tecidos.
Refluxo patológico do conteúdo gástrico para o esôfago, causando sintomas ou complicações. Pirose e regurgitação são os sintomas principais.
Ingurgitamento dos plexos hemorroidários (internos ou externos). Muito comum. Piora com constipação e esforço evacuatório.
DII manifestada antes dos 18 anos. Inclui Crohn e Colite ulcerativa. Apresentação pode ser diferente do adulto.
Infecção ascendente do trato genital superior (endometrite, salpingite, abscesso tubo-ovariano). Geralmente polimicrobiana, incluindo Chlamydia e Gonorreia.
Doença respiratória crônica prevenível e tratável, caracterizada por limitação persistente ao fluxo aéreo, geralmente progressiva e associada a resposta inflamatória crônica das vias aéreas e pulmões a partículas ou gases nocivos.