Déficit neurológico focal de início súbito causado por isquemia cerebral (oclusão arterial por trombose ou embolia). Emergência médica - "tempo é cérebro". Tratável com trombólise se <4,5h do início.
Déficit neurológico focal de início súbito causado por isquemia cerebral. Emergência neurológica com janela terapêutica crítica para trombólise (4,5h) e trombectomia mecânica (até 24h em casos selecionados).
Dermatose inflamatória crônica do folículo pilossebáceo. Comum em adolescentes. Lesões: comedões, pápulas, pústulas, nódulos.
Transtorno de ansiedade caracterizado por medo ou ansiedade marcante em situações onde escapar pode ser difícil ou onde ajuda pode não estar disponível em caso de sintomas de pânico ou outros sintomas incapacitantes.
Inflamação das amígdalas. Pode ser viral (mais comum) ou bacteriana. Sintomas: dor de garganta, febre, adenomegalia.
Anemia por deficiência de ferro. A causa mais comum de anemia. Caracterizada por microcitose e hipocromia. Ferritina baixa, transferrina elevada.
Anemia mais comum na infância. Prevalência 20-30% em <5 anos no Brasil. Causa: desequilíbrio oferta/demanda de ferro.
Anemia por hemólise aumentada. Pode ser autoimune, hereditária ou adquirida.
Anemia por deficiência de B12 ou ácido fólico. Macrocitose, megaloblastose medular. Pode ter sintomas neurológicos (B12).
Dor torácica desencadeada por esforço ou estresse emocional, aliviada com repouso ou nitrato. Indica DAC obstrutiva.
Transtorno alimentar caracterizado por restrição alimentar, medo intenso de ganhar peso e perturbação na percepção do peso/corpo, resultando em peso significativamente baixo.
Poliartrite inflamatória simétrica. Doença autoimune sistêmica. Pode ter manifestações extra-articulares.
Doença inflamatória crônica das vias aéreas caracterizada por hiperresponsividade brônquica e obstrução variável ao fluxo aéreo, manifestando-se por episódios recorrentes de sibilância, dispneia, opressão torácica e tosse.
Doença inflamatória crônica das vias aéreas com episódios recorrentes de sibilância. Diagnóstico desafiador em <5 anos. Principal doença crônica da infância.
Distúrbio de condução entre átrios e ventrículos. 1º grau: PR prolongado. 2º grau: alguns P bloqueados. 3º grau (BAVT): dissociação AV completa.
Aumento difuso da glândula tireoide sem hipertireoidismo ou hipotireoidismo. Função tireoidiana normal. Causas: deficiência de iodo, fatores genéticos.
Infecção viral das vias aéreas inferiores mais comum em lactentes <2 anos. Pico entre 2-6 meses. Principal causa: VSR (70%). Sazonal: outono/inverno.
Inflamação dos brônquios de duração <3 semanas. Geralmente viral (90%). Tosse pode persistir 2-3 semanas.
Tosse e expectoração por ≥3 meses/ano em ≥2 anos consecutivos, sem outras causas. Frequentemente associada ao tabagismo.
Transtorno alimentar caracterizado por episódios recorrentes de compulsão alimentar seguidos de comportamentos compensatórios inadequados (vômitos, laxantes, exercício excessivo).
Hipertrofia ventricular inexplicada (≥15mm), geralmente assimétrica. Causa genética (mutações sarcoméricas). Principal causa de morte súbita em jovens atletas.
Cefaleia primária mais comum, caracterizada por dor bilateral, em pressão/aperto, intensidade leve a moderada, sem piora com atividade física.
Cefaleia primária severa, unilateral, periorbitária/peritemporal, com duração de 15-180 minutos, associada a sintomas autonômicos (lacrimejamento, rinorreia, ptose).
Cefaleia primária caracterizada por dor em pressão/aperto, bilateral, leve a moderada, não agravada por atividade física.
Emergência metabólica caracterizada por hiperglicemia, acidose metabólica e cetonemia, causada por deficiência absoluta ou relativa de insulina. Mais comum em DM1, mas pode ocorrer em DM2.